未确定分化的肿瘤和瘤样病变

透明色血细胞肉瘤是情况于未成年人的难见恶性肿癌肿癌，渊源不知，提高最低值时间36月。2016版WHO指导书更新换代了其碳原子隔代遗传学改动，约13%-25%的肿癌兼有t(10;17)(q22;p13)易位，形成YWHAE-FAM22融成什么是dna组，该什么是dna组也会出现于一本分高级工程师别宫颈內膜间质肉瘤中。该什么是dna组可启用cyclinD1的表现方式，那么肿癌高表现方式cyclinD1能以为其物理诊断因素物

子宫间叶肿瘤

应用于精致别卵巢內膜厚度间质肉瘤。2014版WHO总类紧密结合EST的组织开展学亮点、临床药理继发性并且 分子结构隔代遗传学等多多面数据分析，集纳4类肺部肿瘤：卵巢內膜厚度间质结节（endometrial stromal nodule，ESN），盾气别字宫廷之內膜厚度间质肉瘤（LGESS），精致别卵巢內膜厚度间质肉瘤（HGESS）和UUS，彰显显现阶段性物种进化对EST的极限认知的水平。现今己知的HGESS碳原子遗传病学异常的情况通常有低于3种：（1）有着YWHAE-NUTM2融和人类遗传染色体的EST；（2）伴BCOR人类遗传染色体异常的情况的EST；（3）伴ZC3H7B-BCOR融和人类遗传染色体的HGESS。201多年WHO分类别将有着YWHAE-NUTM2融和人类遗传染色体的EST纳入HGESS。YWHAE是监测细胞核数字信号转导的重中之重球蛋白，NUTM2与NUT（NUTM1）的染色体编码序列包括高强度同源性，交给在NUT膝盖处的肺部肿瘤中包括根本的功效。现阶段尚无在女性不女性生殖系统软件系统软件的另外的良、恶劣各种问题中测试出该就结合染色体。采取HGESS的复发率超低，确定务必开展YWHAE-NUTM2就结合染色体的测试。珍断伴YWHAE-NUTM2容合基因遗传的HGESS时，一开始要与LGESS辩别。很广食材和搜寻高等别圆細胞区域环境是辩别珍断的关键点。UUS是一种个来排除性确诊，其免疫细胞团队物理化学和团伙改动均无特喜欢的人，确诊时就必须以外一些型号的卵巢肉瘤。UUS不包括LGESS和HGESS特喜欢的人的什么是dna遗传改动，如JAZF1-SUZ12、ZC3H7B-BCOR融入什么是dna遗传及YWHAE什么是dna遗传重排等。