NCCN方案推荐高等级别胶质瘤的潜在的人需行放手术诊疗。低危表现：1.少突又或者混后少突星形感觉神经元系瘤；2.借款人时长＜45岁；3.KPS≥70；4.癌肿尺寸＜6cm；5.有大有小的或无面感觉神经用途缺乏；6.1p/19q双缺乏；IDH1/2基因变异率。潜在表现：3个或3个以上的的危险要素就将成为潜在组：1.星形感觉神经元系瘤；2.借款人时长≥45岁；3.KPS＜70；4.癌肿尺寸≥6cm；5.癌肿跨中轴线；6.手术前有面感觉神经用途缺乏或并非是较小成度的面感觉神经用途障碍性；7.1p/19q单缺乏或无；8.IDH1/2无基因变异率。

1p/19q共低下在II级和III级少突胶质細胞瘤中病发率分离为80%-90%和50%-70%。

间退行少突胶质血神经元瘤中为50%-70%；少突星形血神经元瘤中为30%-50%；间退行少突星形血神经元瘤中为20% - 30%。很多很多醫院行1p19q检测工具的肉瘤为具备少突胶质血神经元瘤状态特殊性，而管不了是II级依旧III级，也管不了是“纯”的少突胶质血神经元瘤依旧“比调型”的少突星形血神经元瘤。

1p/19q共异常与1p或19q用单独异常的临床进行治疗必要性有所差异。2016NCCN强调，1p/19q共异常的间变低突胶质内部瘤和间变低突星形内部瘤是不能只是肺癌晚期放疗。单异常或无异常的自身却仍可以选择择只是肺癌晚期放疗。在1p/19q共异常自身中展现1p/19q多体，长伴有更短的无传染性疾病进行孤岛荒岛经营期和总孤岛荒岛经营期，且与癌肿级别划分有关。《红双喜彩票 中枢操作系统神经操作系统操作系统胶质瘤临床诊断与进行治疗指导书（2015）》强调，1p/19q共异常自身对烷化剂类抗癌肿药材太敏感，无瘤孤岛荒岛经营期调长（I级证明）。

1p/19q有无异常与放射性学有无出現假性新最新动态各种相关。有研发提示，1p/19q无异常组假性新最新动态率是异常组的10倍。

 在2016 CNS WHO 肺部癌肿划分类别中，说出了融合判断的基本特证，首轮在长规策划 性学特证基础性上增强大分子分析来对CNS肺部癌肿开始名词解释。少突胶质体神经元核瘤和间变型少突胶质体神经元核瘤的判断要求IDH什么是什么是基因遗传变动和1p19q共缺乏表明。当什么是什么是基因遗传检查缺乏或无明确的什么是什么是基因遗传检查报告单时，策划 性学上典型性的少突胶质体神经元核瘤应列入NOS。且少突星形体神经元核瘤的判断不再是被安利，而被少突星形体神经元核瘤，NOS的判断排列顺序所改变。

1p和19q低下不但情况于少突胶质内部瘤，还有在胶质母内部瘤、中枢周围神经系统周围神经系统内部瘤和缭绕软脑膜播散性胶质周围神经系统元肿癌中展现。