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探针
SRD(1p36)基因缺失探针试剂(荧光原位杂交法)
编号:F.01025-01治理类目:Ⅰ类检测器分类:GSP SRD / GSP PBX1订货阶段:每周公司注册证号:粤穗械备20191197号
临床意义
肾脏肿瘤
꧂肾母细胞系瘤(Wilmstumor)作伴有1p36欠缺及1q21-25得到,常与11p欠缺(F.01346-01)及16q欠缺(F.01345-01)联用。
周围神经组织肿瘤和瘤样病变
♐缺位与精神母細胞瘤反复关于,常与MYCN(F.01013-01)、KMT2A(11q23)(F.01308-01)基因组缺位联用。
其他实体肿瘤
༺1p36地方(SRD基因遗传)缺乏可發生于多种类肉瘤中,如脑神经系统胶质瘤/癌症/淋疤瘤/脑神经系统母内部瘤;
在中枢神经母组织瘤(学生最先见的颅外癌肿)中1p36是最关键的基因学改进。
淋巴瘤
🌄17年WHO手册新增了“1p36不全的弥漫着性滤泡性淋巴结瘤”亚型,1-2级,腹股沟很大的包块,病灶有限性,CD10/BCL2/BCL6/CD23抗体阳性,且突然性1p36不全,效果尽量。