♏腺泡状皮下集体化肉瘤稀有，占皮下集体化肉瘤的0.2%-0.9%。本瘤青青年多见（15-3五岁）。好发于躯干深部皮下集体化。瘤肿瘤细胞呈PAS阳型。主要证状为很慢滋生的软策划 疙瘩，占多数病患者在鉴别诊断仪几年后会出现看远移动，生存率差。核心与副精神节瘤、颗粒剂血细胞瘤、移动性腺癌、腺泡状横纹相关肌肉瘤等分辨鉴别诊断仪；

🀅以上99%的腺泡状软公司肉瘤所含非特异聊天的隔代遗传学变种：der(17)t(X;17)(p11.2;q25)，出现TFE3/ASPSCR1容合什么是基因；

🅷应用在氧化硅和甄别临床诊断腺泡状软机构肉瘤。需用特别注意：TFE3坐落X染色的体，可还伴X多体、X多体伴损坏、X倒位伴加入等繁复异常的，此融入电极将会造成不基本特征/繁复的融入卫星信号分类；

肾内部癌基因学突变亚型，产生率较低。