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探针
ATM(11q22)基因探针(荧光原位杂交法)
源代码:F.01035-01经营门类:未用于医疗器戒器戒经营检测器英文名称:GSP ATM / CSP 11供货时间周期时间:期货
临床意义
ATM遗传基因缺位在B内部CLL有15-20%的遭受率,与疾病症状浸泡性重要性;疗效差;
🎐ATMDNA丢失和P53DNA丢失是CLL中最常见的的丢失不正常,可命令治疗方法方法的考虑和愈后评估方法;
存在del(11q)或del(17p)的CLL红双喜彩票 愈后明显的差于刺绣体正常值或幼稚del(13q)的红双喜彩票 ;
💜2011版NCCN尤为将具备del(11q)神经元基因学失常的CLL患有方法同时排序;del(11q)-CLL相对烷化剂普遍铭感,所以临床医学建议利用包含有烷化剂的联席手术措施;相对反弹难治del(11q)-CLL患有的方法措施最基本就能够基准反弹难治的del(17p)-CLL的措施;
是套人体细胞淋巴结瘤中比较普遍的继发性印染体超时中的一种。